產(chǎn)品名稱(chēng)：人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株SGC7901/5-FU

貨號：QS-A011

細胞規格：1-3×10^6細胞量

庫存狀態(tài)：現貨

培養液：90%RPMI-1640+10%FBS+0.2μg/mL 5-FU

凍存條件：80%*培養液+10%FBS+10%DMSO

運輸方式：常溫順豐運輸和干冰順豐運輸

貨 期：復蘇細胞需要1-2周，凍存細胞的需要2-3天（特殊情況會(huì )有說(shuō)明）

質(zhì) 控：無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標準

研究范圍：僅供科研使用

人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株SGC7901/5-FU

我司是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè)，在廣大用戶(hù)的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國內生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應商之一，一站式采購商城，代理亞洲、歐美國家300多種品牌，200萬(wàn)種以上產(chǎn)品。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò )遍及全國，在同行獲得*。

我司主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品是國內傳代細胞和細胞培養相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無(wú)外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規液體培養基、胰酶、雙抗、無(wú)血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒等產(chǎn)品。售后完善，我們以飽滿(mǎn)的熱情歡迎新老客戶(hù)選購！

我司以客戶(hù)為核心，以產(chǎn)品質(zhì)量求生存，以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過(guò)不斷改進(jìn)來(lái)提高效率，絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)。“誠信、創(chuàng )新、嚴謹、專(zhuān)業(yè)”愿以飽滿(mǎn)的熱情期待各界朋友攜手合作，共創(chuàng )輝煌！

一、客戶(hù)收到細胞后需注意事項：

1、收到細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀(guān)察細胞。由于運輸途中的影響，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀(guān)察會(huì )出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時(shí)，請不要打開(kāi)細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀(guān)察，此時(shí)多數細胞會(huì )重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實(shí)細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到細胞后，請顯微鏡下觀(guān)察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個(gè)新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的*培養液，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時(shí)血清濃度可以提高5％去培養。若細胞達到80%左右，血清濃度按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行調配。

4、收到細胞時(shí)如無(wú)異常情況，請在顯微鏡下觀(guān)察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養瓶中培養基吸出，留下 5-10ML培養基繼續培養；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000轉/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基培養，懸浮細胞后移回培養瓶。

5、將培養瓶置于37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時(shí)之需。

6、24小時(shí)后，細胞形態(tài)已恢復并貼滿(mǎn)瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細胞生長(cháng)面為準）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細胞為準，一般1-3分鐘，不超過(guò)5分鐘?？梢苑湃?7℃培養箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見(jiàn)細胞脫落下來(lái)，加入3-5ml培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過(guò)稀，有些生長(cháng)較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞，懸浮細胞。嚴格無(wú)菌操作。換液時(shí)，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2 培養。

    二、培養注意事項：

　　1、實(shí)驗進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺風(fēng)扇運轉10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實(shí)驗完畢后，將實(shí)驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應讓無(wú)菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細胞系的操作。

　　2、無(wú)菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗用品以70% ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺內。實(shí)驗操作應在抬面之中央無(wú)菌區域，勿在邊緣之非無(wú)菌區域操作。

　　3、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗。小心取用無(wú)菌之實(shí)驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)的容器正上方操作實(shí)驗。容器打開(kāi)后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

三、培養的相關(guān)知識：

1、在細胞凍存時(shí)加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點(diǎn)，延緩凍結過(guò)程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

2、細胞的凍存：先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。接著(zhù)置于-20℃冰箱，約30-60min。再接著(zhù)置于-80℃超低溫冰箱中放置，置于液氮罐中長(cháng)期保存。同時(shí)做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。細胞的凍存和復蘇應遵守慢凍快融的原則。

    我公司所提供的實(shí)驗細胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。我公司細胞研究中心承諾盡大努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于當時(shí)的技術(shù)條件，中心不保證其準確性，從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考，使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時(shí)候要遵守國內外有關(guān)的法律法規，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。本公司所有細胞入庫之前均經(jīng)過(guò)嚴格的細胞質(zhì)量檢測和鑒定，所有細胞在出庫之前均經(jīng)過(guò)一次嚴格的質(zhì)檢認證，確保細胞到每一位用戶(hù)手里都是*狀態(tài)。我司匯集了一批專(zhuān)業(yè)的細胞生物學(xué)技術(shù)人員，以*的技術(shù)支撐產(chǎn)品，歡迎廣大用戶(hù)選購。

 

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